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Mittwoch, 14. November 2012

Kinder und CFS /ME

Wenn Kinder keine Hilfe finden



Kampf um Rechte und Anerkennung

Unbenannt
Familien mit behinderten oder chronisch kranken Kindern haben besondere Belastungen zu tragen. Und wenn sie dann um die Anerkennung der Erkrankung oder die entsprechende Unterstützung kämpfen müssen, bringt das viele Familien an die Grenzen ihrer Belastbarkeit. So wie Sibel Camur, die sich dafür einsetzt, dass ihr Sohn eine Regelschule besuchen kann, gemeinsam mit seinen Freunden. Oder die Mutter von Adele und Pauline, die an Myalgischer Encephalomyelitis leiden. Sie versucht auch, öffentlich aufzuklären über die in Deutschland noch nicht anerkannte Erkrankung.
Ein Bericht aus der zdf mediathek
Menschen - das Magazin vom 15.09.2012
Die Unterstützung chronisch kranker oder behinderter Kinder kostet Eltern Kraft, doch der Kampf mit Behörden lässt sie häufig verzweifeln.
(15.09.2012)
 
Hier geht es zum Video:
http://www.zdf.de/ZDFmediathek/beitrag/video/1730908/Menschen---das-Magazin-vom-15.09.2012




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